Mavacamten

Mavacamten

Nombre del producto MYK-461
Número CAS 1642288-47-8
Fórmula molecular C₁₈H₁₆FN₃O₃S
Peso molecular 373,40 g/mol
Apariencia Polvo de color blanco a blanquecino
Ensayo (HPLC) ≥ 98,01 TP3T
Pérdida por secado ≤ 0,51 TP3T
Residuo tras la combustión ≤ 0,11 TP3T
Metales pesados ≤ 10 ppm
Almacenamiento Consérvalo en un lugar fresco y seco, protegido de la luz
Solubilidad Soluble en DMSO y DMF; ligeramente soluble en etanol

 

¿Qué es el mavacamten?

El mavacamten (código de desarrollo MYK-461) es un inhibidor alostérico selectivo de la miosina cardíaca, pionero en su clase. Es el primer fármaco aprobado para actuar sobre la fisiopatología subyacente de cardiomiopatía hipertrófica (CMH) —una afección caracterizada por una contracción excesiva del músculo cardíaco, hipercontractilidad y una alteración de la relajación (disfunción diastólica).

Mecanismo de acción: El mavacamten se une de forma selectiva al dominio catalítico de la ATPasa de la miosina cardíaca, lo que reduce el número de cabezas de miosina disponibles para unirse a la actina. Esto disminuye la contractilidad cardíaca, reduce el gradiente en el tracto de salida del ventrículo izquierdo (TSVI) y mejora el llenado diastólico.

Aspectos destacados de la estructura química:

  • Molécula pequeña (peso molecular 273,33)

  • Modulador alostérico (no competitivo con el ATP)

  • Altamente selectiva para la miosina cardíaca (en comparación con la miosina del músculo liso o la miosina esquelética)

  • Biodisponibilidad oral (se absorbe bien)

Sinónimo:MYK-461 (SAR-439152); SAR439152; SAR439152; SAR-439152; SAR-439152; SAR439152;SAR439152; MYK-461; MYK461; MYK461; MAVACAMTEN; MYK-461-Mavacamten|SAR439152;Mavacamten (MYK-461; 2,4(1H,3H)-pirimidindiona, 3-(1-metiletil)-6-[[(1S)-1-feniletil]amino]-

 

Especificaciones

Parámetro Especificaciones
Contenido de MYK-461 (HPLC) ≥ 98,01 TP3T
Identificación Los resultados de IR, MS y RMN se ajustan a la referencia
Pérdida por secado ≤ 0,51 TP3T
Residuo tras la combustión ≤ 0,11 TP3T
Metales pesados (expresados en Pb) ≤ 10 ppm
Arsénico (As) ≤ 1 ppm
Disolventes residuales Cumple con los requisitos de la USP

Origen y pureza

  • Fuente: Síntesis química de compuestos sintéticos

  • Normalización: ≥98,01 TP3T MYK-461 (HPLC)

  • Formularios: Polvo de color blanco a blanquecino

  • Aplicaciones: Investigación farmacéutica, desarrollo de formulaciones, patrones analíticos, estudios preclínicos

Documentación y suministros

  • Capacidad mensual: 5+ kg

  • Plazo de entrega: 3-5 días (muestras), 10-15 días (a granel)

  • Documentación: Certificado de análisis (COA), ficha de datos de seguridad (MSDS), cromatograma de HPLC, datos de estabilidad, RMN (previa solicitud)

  • Embalaje1 kg, 5 kg, 10 kg, 25 kg (saco de polietileno de doble capa en el interior, bidón de fibra en el exterior)

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