| Nombre del producto | Mavacamten |
| Otro nombre | MYK-461 |
| Número CAS | 1642288-47-8 |
| Fórmula molecular | C₁₅H₁₉N₃O₂ |
| Peso molecular | 273,33 g/mol |
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanco a blanquecino |
| Pureza (HPLC) | ≥ 99,01 TP3T |
| Pérdida por secado | ≤ 0,51 TP3T |
| Metales pesados | ≤ 10 ppm |
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El mavacamten (código de desarrollo MYK-461) es un inhibidor alostérico selectivo de la miosina cardíaca, pionero en su clase. Es el primer fármaco aprobado para actuar sobre la fisiopatología subyacente de cardiomiopatía hipertrófica (CMH) —una afección caracterizada por una contracción excesiva del músculo cardíaco, hipercontractilidad y una alteración de la relajación (disfunción diastólica).
Mecanismo de acción: El mavacamten se une de forma selectiva al dominio catalítico de la ATPasa de la miosina cardíaca, lo que reduce el número de cabezas de miosina disponibles para unirse a la actina. Esto disminuye la contractilidad cardíaca, reduce el gradiente en el tracto de salida del ventrículo izquierdo (TSVI) y mejora el llenado diastólico.
Aspectos destacados de la estructura química:
Molécula pequeña (peso molecular 273,33)
Modulador alostérico (no competitivo con el ATP)
Altamente selectiva para la miosina cardíaca (en comparación con la miosina del músculo liso o la miosina esquelética)
Biodisponibilidad oral (se absorbe bien)
Sinónimo:MYK-461 (SAR-439152); SAR439152; SAR439152; SAR-439152; SAR-439152; SAR439152;SAR439152; MYK-461; MYK461; MYK461; MAVACAMTEN; MYK-461-Mavacamten|SAR439152;Mavacamten (MYK-461; 2,4(1H,3H)-pirimidindiona, 3-(1-metiletil)-6-[[(1S)-1-feniletil]amino]-
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