| Nazwa produktu | Mavakamten |
| Inna nazwa | MYK-461 |
| Numer CAS | 1642288-47-8 |
| Wzór cząsteczkowy | C₁₅H₁₉N₃O₂ |
| Masa cząsteczkowa | 273,33 g/mol |
| Wygląd | Biały lub prawie biały krystaliczny proszek |
| Czystość (HPLC) | ≥ 99,01 TP3T |
| Strata przy suszeniu | ≤ 0,5% |
| Metale ciężkie | ≤ 10 ppm |
Potrzebujesz pomocy? Skontaktuj się z naszym zespołem
Mavacamten (kod rozwojowy MYK-461) to najlepszy w swojej klasie, selektywny, allosteryczny inhibitor miozyny sercowej. Jest to pierwszy środek farmakologiczny zatwierdzony do leczenia patogenezy leżącej u podstaw kardiomiopatia przerostowa (HCM) —stan charakteryzujący się nadmiernym skurczem mięśnia sercowego, nadmierną skurczowością oraz zaburzeniami rozkurczu (dysfunkcja rozkurczowa).
Mechanizm działania: Mavacamten wiąże się selektywnie z domeną katalityczną ATPazy miozyny sercowej, zmniejszając liczbę główek miozyny zdolnych do wiązania aktyny. Powoduje to osłabienie kurczliwości serca, zmniejszenie gradientu w odcinku odpływowym lewej komory (LVOT) oraz poprawę napełniania rozkurczowego.
Najważniejsze cechy struktury chemicznej:
Mała cząsteczka (masa cząsteczkowa 273,33)
Modulator allosteryczny (niekonkurencyjny względem ATP)
Wykazuje wysoką selektywność względem miozyny sercowej (w porównaniu z miozyną mięśni gładkich lub szkieletowych)
Biodostępność po podaniu doustnym (dobrze wchłaniany)
Synonim:MYK-461 (SAR-439152);SAR439152;SAR439152;SAR-439152;SAR-439152;SAR439152;SAR439152;MYK-461;MYK461;MYK461;MAVACAMTEN;MYK-461-Mavacamten|SAR439152;Mavacamten (MYK-461; 2,4(1H,3H)-pirymidynodion, 3-(1-metyloetylo)-6-[[(1S)-1-fenyloetylo]amino]-