Mavakamten

Mavakamten

Nazwa produktu Mavakamten
Inna nazwa MYK-461
Numer CAS 1642288-47-8
Wzór cząsteczkowy C₁₅H₁₉N₃O₂
Masa cząsteczkowa 273,33 g/mol
Wygląd Biały lub prawie biały krystaliczny proszek
Czystość (HPLC) ≥ 99,01 TP3T
Strata przy suszeniu ≤ 0,5%
Metale ciężkie ≤ 10 ppm

Potrzebujesz pomocy? Skontaktuj się z naszym zespołem

Czym jest Mavacamten?

Mavacamten (kod rozwojowy MYK-461) to najlepszy w swojej klasie, selektywny, allosteryczny inhibitor miozyny sercowej. Jest to pierwszy środek farmakologiczny zatwierdzony do leczenia patogenezy leżącej u podstaw kardiomiopatia przerostowa (HCM) —stan charakteryzujący się nadmiernym skurczem mięśnia sercowego, nadmierną skurczowością oraz zaburzeniami rozkurczu (dysfunkcja rozkurczowa).

Mechanizm działania: Mavacamten wiąże się selektywnie z domeną katalityczną ATPazy miozyny sercowej, zmniejszając liczbę główek miozyny zdolnych do wiązania aktyny. Powoduje to osłabienie kurczliwości serca, zmniejszenie gradientu w odcinku odpływowym lewej komory (LVOT) oraz poprawę napełniania rozkurczowego.

Najważniejsze cechy struktury chemicznej:

  • Mała cząsteczka (masa cząsteczkowa 273,33)

  • Modulator allosteryczny (niekonkurencyjny względem ATP)

  • Wykazuje wysoką selektywność względem miozyny sercowej (w porównaniu z miozyną mięśni gładkich lub szkieletowych)

  • Biodostępność po podaniu doustnym (dobrze wchłaniany)

Synonim:MYK-461 (SAR-439152);SAR439152;SAR439152;SAR-439152;SAR-439152;SAR439152;SAR439152;MYK-461;MYK461;MYK461;MAVACAMTEN;MYK-461-Mavacamten|SAR439152;Mavacamten (MYK-461; 2,4(1H,3H)-pirymidynodion, 3-(1-metyloetylo)-6-[[(1S)-1-fenyloetylo]amino]-

 

 

BĄDŹ W KONTAKCIE

Zapytanie ofertowe

Nasz adres

ul. Główna 280, Xi’an, Shaanxi, Chiny

×