| 제품명 | Noopept |
| 다른 이름 | GVS-111; N-페닐아세틸-L-프롤릴글리신 에틸 에스테르 |
| CAS 번호 | 157115-85-0 |
| 분자식 | C₁₇H₂₂N₂O₄ |
| 분자량 | 334.37 g/mol |
| 외관 | 흰색에서 미백색의 결정성 분말 |
| 분석법 (HPLC) | ≥ 99.0% |
| 융점 | 95–98°C |
| 건조 손실 | ≤ 0.5% |
| 소각 잔류물 | ≤ 0.1% |
| 중금속 | 10 ppm 이하 |
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누페프트(개발 코드 GVS-111)는 디펩타이드 노오트로픽 화합물 1990년대 러시아에서 신경 보호 특성을 지닌 새로운 인지 기능 향상제로 개발되었습니다. 구조적으로 이 물질은 시클로프롤릴-글리신 유도체로, 라세탐 계열(특히 피라세탐)과 약리학적으로 일부 유사점을 보이지만 효능은 훨씬 더 높은 것으로 추정되며—그 효능은 피라세탐보다 약 1,000배 더 강력한 효능을 지님.
키 : 효과가 나타나기까지 몇 주가 걸리는 대부분의 노오트로픽과 달리, 누페프트는 연구 모델에서 빠른 발현 효과를 보인 것으로 확인되었습니다. 이 약물은 다음 두 가지 효과를 모두 나타내며 인지 능력 향상 그리고 신경 보호 산화 스트레스, 흥분성 독성, 허혈-재관류 손상으로부터 보호하는 효과를 비롯한 다양한 효능을 지닙니다. 또한 누펩트는 해마에서 뇌유래 신경 영양 인자(BDNF)와 신경 성장 인자(NGF)의 수치를 증가시킵니다.
누페프트는 여러 경로를 통해 효과를 발휘하며, 이는 기존의 라세탐 계열 약물들과 차별화되는 점입니다:
| 진로 | 메커니즘 | 연구 결과 |
|---|---|---|
| BDNF/NGF 발현 증가 | 해마에서 뇌유래 신경 영양 인자(BDNF)와 신경 성장 인자(NGF)의 수치를 증가시킨다 | 시냅스 가소성 및 신경 발생을 촉진합니다 |
| AMPA/카이네이트 수용체의 조절 | 양성 알로스테릭 조절 (라세탐 계열과 유사) | 글루타메이트성 신경전달을 강화한다 |
| 신경 보호 | 산화 스트레스를 줄이고, 지질 과산화를 억제하며, 흥분성 독성으로부터 보호합니다. | 허혈 및 외상성 뇌손상의 전임상 모델 |
| 콜린성 신경계 | 아세틸콜린 분비를 촉진할 수 있음 (간접적) | 기억 및 학습 지원 |
| 항염증 | 신경염증을 완화합니다 (전임상 연구) | 신경 보호 |
누페프트는 알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌허혈 동물 모델에서 신경퇴행을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 이 약물은 아밀로이드-β의 독성을 감소시키며, 질병 경과를 변화시킬 가능성이 있습니다(전임상 단계에 한함).
LyvBio 주식회사. 연구 및 개발 용도로 사용되는 고순도 누펩트(Noopept, GVS-111)를 공급하는 GMP 인증 업체입니다.
공급 역량:
분석법 (HPLC): ≥99.0%
양식: 결정성 분말
월간 처리량: 20kg 이상
대량 주문: 1g – 10kg
소요 기간: 3~5일 (시료), 10~15일 (대량)
문서: COA, MSDS, HNMR, HPLC 크로마토그램, 안정성 데이터
품질 보증:
UV 검출을 이용한 HPLC 순도 분석
잔류 용매 검사 결과 (USP 기준 충족)
중금속 분석 (ICP-MS)
구조 확인 (요청 시 NMR 분석)
📧 문의: info@lyvbio.com
| 매개변수 | 사양 | 시험 방법 |
|---|---|---|
| 분석법 (HPLC) | ≥ 99.0% | HPLC-UV (210 nm) |
| 외관 | 흰색에서 미백색의 결정성 분말 | 시각적 |
| 식별 | HPLC 유지 시간, NMR (요청 시) | HPLC / NMR |
| 융점 | 95–98°C | USP |
| 건조 손실 | ≤ 0.5% | USP |
| 소각 잔류물 | ≤ 0.1% | USP |
| 중금속 | Pb ≤ 10 ppm; As ≤ 2 ppm; Cd ≤ 1 ppm; Hg ≤ 0.1 ppm | ICP-MS |
| 관련 물질 | 단일 불순물 ≤ 0.5%; 총 불순물 ≤ 1.0% | HPLC-UV |
| 잔류 용매 | USP 소개 | GC |
| 입자 크기 | 95% ~ 80 메쉬 | 체 분석 |
Q: 누페프트는 피라세탐과 같은 것입니까?
A: 아닙니다. 누펫(Noopept)은 화학 구조가 다르며, 효능이 훨씬 더 높고(약 1,000배), 작용 기전도 뚜렷하게 다른(BDNF/NGF 발현 증가 등) 디펩타이드 유도체입니다. 일부 약리학적 유사점을 공유하고는 있지만, 라세탐 계열 물질은 아닙니다.
Q: 누펫(Noopept)은 FDA 승인을 받았나요?
A: 아니요. 누펫(Noopept)은 미국에서 의학적 용도로 FDA 승인을 받지 않았습니다. 이 물질은 실험실 용도로만 사용되는 연구용 화학물질로 시판되고 있습니다. 러시아에서는 처방약으로 사용되어 왔습니다.
Q: 누페프트와 다른 노오트로픽의 차이점은 무엇인가요?
A: 누펫(Noopept)은 해마에서 BDNF와 NGF의 발현을 증가시키는 독특한 능력을 지니고 있는데, 이는 기존의 라세탐 계열 물질에서는 찾아볼 수 없는 특성입니다. 또한 효능이 훨씬 더 뛰어납니다(마이크로그램 대 밀리그램 투여량).
Q: 누페프트의 주요 활성 대사산물은 무엇입니까?
A: 사이클로프로릴글리신(CPG). 누펩트는 빠르게 CPG로 대사되며, CPG가 누펩트의 약리학적 효과에 크게 기여하는 것으로 여겨집니다.
Q: 누페프트에는 신경 보호 효과가 있습니까?
A: 네. 전임상 연구 결과, 뇌졸중, 외상성 뇌손상, 흥분성 독성, 신경퇴행성 질환(알츠하이머병, 파킨슨병 모델) 모델에서 신경 보호 효과가 입증되었습니다.
Q: 동물 실험에서 유효 용량 범위는 어떻게 됩니까?
A: 발표된 연구에 따르면, 설치류를 대상으로 0.1–1 mg/kg(경구 투여) 용량에서 인지 기능 향상 및 신경 보호 효과가 보고되었으며, 이는 피라세탐보다 약 1,000배 더 강력한 효능을 보이는 것으로 나타났다.
Q: 누펫에 대한 인체 임상시험이 진행되고 있나요?
A: 러시아에서는 누페프트가 처방전 필요 노오트로픽으로 승인되어 있으며, 이곳에서 제한적인 인체 연구가 수행된 바 있습니다.
문의: info@lyvbio.com
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