| Nazwa produktu | Noopept |
| Inne nazwy | GVS-111; ester etylowy N-fenyloacetylo-L-proliloglicyny |
| Numer CAS | 157115-85-0 |
| Wzór cząsteczkowy | C₁₇H₂₂N₂O₄ |
| Masa cząsteczkowa | 334,37 g/mol |
| Wygląd | Biały lub prawie biały krystaliczny proszek |
| Oznaczenie (HPLC) | ≥ 99,01 TP3T |
| Temperatura topnienia | 95–98°C |
| Strata przy suszeniu | ≤ 0,5% |
| Popiół po spaleniu | ≤ 0,11 TP3T |
| Metale ciężkie | ≤ 10 ppm |
Potrzebujesz pomocy? Skontaktuj się z naszym zespołem
Noopept (kod rozwojowy GVS-111) to dipeptydowy związek nootropowy został opracowany w Rosji w latach 90. jako nowatorski środek poprawiający funkcje poznawcze o właściwościach neuroprotekcyjnych. Pod względem struktury jest to pochodna cykloproliloglicyny, która wykazuje pewne podobieństwa farmakologiczne do racetamów (zwłaszcza piracetamu), ale charakteryzuje się znacznie większą siłą działania — szacowaną na około 1000 razy silniejszy niż piracetam.
Klucz: W przeciwieństwie do większości nootropów, których działanie ujawnia się dopiero po kilku tygodniach, Noopept wykazał w badaniach laboratoryjnych szybki początek działania. Wykazuje on zarówno poprawiające funkcje poznawcze oraz neuroprotekcyjny właściwości, w tym ochronę przed stresem oksydacyjnym, ekscytotoksycznością oraz uszkodzeniami spowodowanymi niedokrwieniem i reperfuzją. Noopept zwiększa również poziom neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego (BDNF) oraz czynnika wzrostu nerwów (NGF) w hipokampie.
Noopept wywiera swoje działanie poprzez wiele szlaków, co odróżnia go od klasycznych racetamów:
| Ścieżka | Mechanizm | Wyniki badań |
|---|---|---|
| Zwiększona ekspresja BDNF/NGF | Zwiększa poziom czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego oraz czynnika wzrostu nerwów w hipokampie | Wspomaga plastyczność synaptyczną i neurogenezę |
| Modulacja receptora AMPA/kainatu | Pozytywna modulacja allosteryczna (podobna do racetamów) | Wzmacnia przekaz glutaminianowy |
| Ochrona neuronów | Zmniejsza stres oksydacyjny, hamuje peroksydację lipidów, chroni przed ekscytotoksycznością | Modele przedkliniczne niedokrwienia i urazowego uszkodzenia mózgu |
| Układ cholinergiczny | Może zwiększać uwalnianie acetylocholiny (pośrednio) | Wsparcie w zakresie pamięci i uczenia się |
| Przeciwzapalne | Ogranicza stan zapalny układu nerwowego (badania przedkliniczne) | Ochrona neuronów |
Wykazano, że Noopept chroni przed neurodegeneracją w modelach zwierzęcych choroby Alzheimera, choroby Parkinsona oraz niedokrwienia mózgu. Zmniejsza toksyczność amyloidu-β i może wykazywać działanie modyfikujące przebieg choroby (tylko w badaniach przedklinicznych).
LyvBio Sp. z o.o. jest certyfikowanym zgodnie z GMP dostawcą Noopeptu (GVS-111) o wysokiej czystości, przeznaczonego do zastosowań badawczo-rozwojowych.
Możliwości dostawcze:
Oznaczenie (HPLC): ≥99,01 TP3T
Formularz: Proszek krystaliczny
Miesięczna wydajność: ponad 20 kg
Duże ilości: 1 g – 10 kg
Czas realizacji: 3–5 dni (próbki), 10–15 dni (towar luzem)
Dokumentacja: Certyfikat pochodzenia, karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, spektrum HNMR, chromatogram HPLC, dane dotyczące stabilności
Zapewnienie jakości:
Czystość określona metodą HPLC z detekcją UV
Zbadano zawartość pozostałości rozpuszczalników (zgodność z normą USP )
Badane metale ciężkie (ICP-MS)
Potwierdzenie struktury (NMR na życzenie)
📧 Zapytania: info@lyvbio.com
| Parametr | Specyfikacja | Metoda badawcza |
|---|---|---|
| Oznaczenie (HPLC) | ≥ 99,01 TP3T | HPLC-UV (210 nm) |
| Wygląd | Biały lub prawie biały krystaliczny proszek | Wizualne |
| Identyfikacja | Czas retencji w HPLC, NMR (na życzenie) | HPLC / NMR |
| Temperatura topnienia | 95–98°C | USP |
| Strata przy suszeniu | ≤ 0,5% | USP |
| Popiół po spaleniu | ≤ 0,11 TP3T | USP |
| Metale ciężkie | Pb ≤ 10 ppm; As ≤ 2 ppm; Cd ≤ 1 ppm; Hg ≤ 0,1 ppm | ICP-MS |
| Substancje pokrewne | Zanieczyszczenie pojedyncze ≤ 0,51 TP3T; Łącznie ≤ 1,01 TP3T | HPLC-UV |
| Pozostałości rozpuszczalników | Poznaj normę USP | GC |
| Wielkość cząstek | 95% do sita o rozmiarze 80 | Analiza sitowa |
Pytanie: Czy Noopept to to samo co piracetam?
O: Nie. Noopept jest pochodną dipeptydu o odmiennej budowie chemicznej, znacznie większej sile działania (~1000 razy) oraz odmiennych mechanizmach działania (w tym zwiększaniu poziomu BDNF/NGF). Nie należy do grupy racetamów, choć wykazuje pewne podobieństwa farmakologiczne.
Pytanie: Czy Noopept posiada certyfikat FDA?
O: Nie. Noopept nie posiada zatwierdzenia FDA do stosowania medycznego w Stanach Zjednoczonych. Jest dostępny jako substancja chemiczna przeznaczona wyłącznie do celów badawczych w laboratoriach. W Rosji był stosowany jako lek na receptę.
Pytanie: Jaka jest różnica między Noopeptem a innymi środkami nootropowymi?
O: Noopept wyróżnia się zdolnością do zwiększania poziomu BDNF i NGF w hipokampie – cechą, której nie posiadają klasyczne racetamy. Jest on również znacznie silniejszy (dawkowanie w mikrogramach w porównaniu z miligramami).
Pytanie: Jaki jest główny aktywny metabolit preparatu Noopept?
Odp.: Cyklo-prolyl-glicyna (CPG). Noopept ulega szybkiemu metabolizmowi do CPG, która, jak się uważa, w znacznym stopniu przyczynia się do jego działania farmakologicznego.
Pytanie: Czy Noopept ma właściwości neuroprotekcyjne?
O: Tak. Badania przedkliniczne wykazały działanie neuroprotekcyjne w modelach udaru mózgu, urazowego uszkodzenia mózgu, ekscytotoksyczności oraz neurodegeneracji (modele choroby Alzheimera i Parkinsona).
Pytanie: Jaki jest zakres dawek skutecznych w badaniach na zwierzętach?
Odp.: Opublikowane badania wskazują na działanie poprawiające funkcje poznawcze i neuroprotekcyjne przy dawkach 0,1–1 mg/kg (doustnie) u gryzoni — jest to około 1000 razy silniejsze działanie niż w przypadku piracetamu.
Pytanie: Czy przeprowadzono badania kliniczne z udziałem ludzi dotyczące preparatu Noopept?
O: W Rosji przeprowadzono ograniczoną liczbę badań na ludziach; tam Noopept jest dopuszczony do obrotu jako środek nootropowy dostępny na receptę.
Zapytania: info@lyvbio.com
English English 
Russian
French
Korean
German
Polish
Japanese
Spanish
Italian
Vietnamese