Noopept

Noopept

Nombre del producto Noopept
Otros nombres GVS-111; éster etílico de N-fenilacetil-L-prolilglicina
Número CAS 157115-85-0
Fórmula molecular C₁₇H₂₂N₂O₄
Peso molecular 334,37 g/mol
Apariencia Polvo cristalino de color blanco a blanquecino
Ensayo (HPLC) ≥ 99,01 TP3T
Punto de fusión 95–98 °C
Pérdida por secado ≤ 0,51 TP3T
Residuo tras la combustión ≤ 0,11 TP3T
Metales pesados ≤ 10 ppm

¿Qué es Noopept?

Noopept (código de desarrollo GVS-111) es un compuesto nootrópico dipéptido desarrollado en Rusia en la década de 1990 como un nuevo potenciador cognitivo con propiedades neuroprotectoras. Desde el punto de vista estructural, se trata de un derivado de la cicloprolilglicina que comparte algunas similitudes farmacológicas con los racetámicos (en particular, el piracetam), pero con una potencia significativamente mayor, que se estima en aproximadamente 1.000 veces más potente que el piracetam.

Clave: A diferencia de la mayoría de los nootrópicos, que tardan semanas en mostrar sus efectos, el Noopept ha demostrado una rápida aparición de los efectos en modelos de investigación. Presenta tanto que mejora las funciones cognitivas y neuroprotector propiedades, entre las que se incluyen la protección contra el estrés oxidativo, la excitotoxicidad y el daño por isquemia-reperfusión. El Noopept también aumenta los niveles del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y del factor de crecimiento nervioso (NGF) en el hipocampo.

Noopept

Mecanismo de acción

El Noopept ejerce sus efectos a través de múltiples vías, lo que lo distingue de los racetámicos clásicos:

Itinerario Mecanismo Resultados de la investigación
Aumento de la expresión de BDNF/NGF Aumenta los niveles del factor neurotrófico derivado del cerebro y del factor de crecimiento nervioso en el hipocampo Favorece la plasticidad sináptica y la neurogénesis
Modulación del receptor AMPA/cainato Modulación alostérica positiva (similar a la de los racetámicos) Potencia la transmisión glutamatérgica
Neuroprotección Reduce el estrés oxidativo, inhibe la peroxidación lipídica y protege contra la excitotoxicidad Modelos preclínicos de isquemia y traumatismo craneoencefálico
Sistema colinérgico Puede aumentar la liberación de acetilcolina (de forma indirecta) Apoyo a la memoria y el aprendizaje
Antiinflamatorio Reduce la neuroinflamación (en fase preclínica) Neuroprotección

Se ha demostrado que el Noopept protege contra la neurodegeneración en modelos animales de la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la isquemia cerebral. Reduce la toxicidad del beta-amiloide y podría tener un potencial modificador de la enfermedad (solo en fase preclínica).

Proveedor: LyvBio Co., Ltd.

LyvBio S.L. es un proveedor con certificación GMP de Noopept (GVS-111) de alta pureza para aplicaciones de investigación y desarrollo.

Capacidad de suministro:

  • Ensayo (HPLC): ≥99,01 TP3T

  • Formulario: Polvo cristalino

  • Capacidad mensual: Más de 20 kg

  • Cantidades al por mayor: 1 g – 10 kg

  • Plazo de entrega: 3-5 días (muestras), 10-15 días (a granel)

  • Documentación: Certificado de análisis, ficha de datos de seguridad, RMN de hidrógeno, cromatograma de HPLC, datos de estabilidad

Control de calidad:

  • Pureza determinada por HPLC con detección UV

  • Se han analizado los disolventes residuales (cumple con la norma USP )

  • Metales pesados analizados (ICP-MS)

  • Confirmación estructural (RMN previa solicitud)

📧 Consultas: info@lyvbio.com

Especificaciones (detalladas)

Parámetro Especificaciones Método de ensayo
Ensayo (HPLC) ≥ 99,01 TP3T HPLC-UV (210 nm)
Apariencia Polvo cristalino de color blanco a blanquecino Visual
Identificación Tiempo de retención por HPLC, RMN (bajo pedido) HPLC / RMN
Punto de fusión 95–98 °C USP
Pérdida por secado ≤ 0,51 TP3T USP
Residuo tras la combustión ≤ 0,11 TP3T USP
Metales pesados Pb ≤ 10 ppm; As ≤ 2 ppm; Cd ≤ 1 ppm; Hg ≤ 0,1 ppm ICP-MS
Sustancias relacionadas Impureza individual ≤ 0,51 TP3T; Total ≤ 1,01 TP3T HPLC-UV
Disolventes residuales Conoce la norma USP GC
Tamaño de las partículas De 95% a malla 80 Análisis granulométrico

Preguntas frecuentes

P: ¿El Noopept es lo mismo que el piracetam?
R: No. El Noopept es un derivado de un dipéptido con una estructura química diferente, una potencia significativamente mayor (aproximadamente 1000 veces mayor) y mecanismos de acción distintos (entre los que se incluye la regulación al alza de BDNF y NGF). No es un racetam, aunque comparte algunas similitudes farmacológicas.

P: ¿Está aprobado el Noopept por la FDA?
R: No. El Noopept no está autorizado por la FDA para uso médico en Estados Unidos. Se comercializa como sustancia química de investigación, exclusivamente para uso en laboratorio. En Rusia se ha utilizado como medicamento con receta.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Noopept y otros nootrópicos?
R: El Noopept se distingue por su capacidad para aumentar los niveles de BDNF y NGF en el hipocampo, una propiedad que no comparten los racetámicos clásicos. Además, es considerablemente más potente (se administra en microgramos en lugar de miligramos).

P: ¿Cuál es el principal metabolito activo del Noopept?
R: Ciclopropilglicina (CPG). El Noopept se metaboliza rápidamente en CPG, sustancia que se cree que contribuye de manera significativa a sus efectos farmacológicos.

P: ¿Tiene el Noopept propiedades neuroprotectoras?
R: Sí. Los estudios preclínicos han demostrado efectos neuroprotectores en modelos de ictus, traumatismo craneoencefálico, excitotoxicidad y neurodegeneración (modelos de Alzheimer y Parkinson).

P: ¿Cuál es el rango de dosis eficaz en los estudios con animales?
R: Los estudios publicados indican que, en roedores, a dosis de 0,1-1 mg/kg (por vía oral), se observan efectos neuroprotectores y de mejora cognitiva, lo que supone una potencia aproximadamente 1 000 veces superior a la del piracetam.

P: ¿Se han realizado ensayos clínicos en humanos con Noopept?
R: Se han realizado algunos estudios en humanos en Rusia, donde el Noopept está autorizado como nootrópico con receta médica.

Consultas: info@lyvbio.com

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