| Nombre del producto | Noopept |
| Otros nombres | GVS-111; éster etílico de N-fenilacetil-L-prolilglicina |
| Número CAS | 157115-85-0 |
| Fórmula molecular | C₁₇H₂₂N₂O₄ |
| Peso molecular | 334,37 g/mol |
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanco a blanquecino |
| Ensayo (HPLC) | ≥ 99,01 TP3T |
| Punto de fusión | 95–98 °C |
| Pérdida por secado | ≤ 0,51 TP3T |
| Residuo tras la combustión | ≤ 0,11 TP3T |
| Metales pesados | ≤ 10 ppm |
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Noopept (código de desarrollo GVS-111) es un compuesto nootrópico dipéptido desarrollado en Rusia en la década de 1990 como un nuevo potenciador cognitivo con propiedades neuroprotectoras. Desde el punto de vista estructural, se trata de un derivado de la cicloprolilglicina que comparte algunas similitudes farmacológicas con los racetámicos (en particular, el piracetam), pero con una potencia significativamente mayor, que se estima en aproximadamente 1.000 veces más potente que el piracetam.
Clave: A diferencia de la mayoría de los nootrópicos, que tardan semanas en mostrar sus efectos, el Noopept ha demostrado una rápida aparición de los efectos en modelos de investigación. Presenta tanto que mejora las funciones cognitivas y neuroprotector propiedades, entre las que se incluyen la protección contra el estrés oxidativo, la excitotoxicidad y el daño por isquemia-reperfusión. El Noopept también aumenta los niveles del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y del factor de crecimiento nervioso (NGF) en el hipocampo.

El Noopept ejerce sus efectos a través de múltiples vías, lo que lo distingue de los racetámicos clásicos:
| Itinerario | Mecanismo | Resultados de la investigación |
|---|---|---|
| Aumento de la expresión de BDNF/NGF | Aumenta los niveles del factor neurotrófico derivado del cerebro y del factor de crecimiento nervioso en el hipocampo | Favorece la plasticidad sináptica y la neurogénesis |
| Modulación del receptor AMPA/cainato | Modulación alostérica positiva (similar a la de los racetámicos) | Potencia la transmisión glutamatérgica |
| Neuroprotección | Reduce el estrés oxidativo, inhibe la peroxidación lipídica y protege contra la excitotoxicidad | Modelos preclínicos de isquemia y traumatismo craneoencefálico |
| Sistema colinérgico | Puede aumentar la liberación de acetilcolina (de forma indirecta) | Apoyo a la memoria y el aprendizaje |
| Antiinflamatorio | Reduce la neuroinflamación (en fase preclínica) | Neuroprotección |
Se ha demostrado que el Noopept protege contra la neurodegeneración en modelos animales de la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la isquemia cerebral. Reduce la toxicidad del beta-amiloide y podría tener un potencial modificador de la enfermedad (solo en fase preclínica).
LyvBio S.L. es un proveedor con certificación GMP de Noopept (GVS-111) de alta pureza para aplicaciones de investigación y desarrollo.
Capacidad de suministro:
Ensayo (HPLC): ≥99,01 TP3T
Formulario: Polvo cristalino
Capacidad mensual: Más de 20 kg
Cantidades al por mayor: 1 g – 10 kg
Plazo de entrega: 3-5 días (muestras), 10-15 días (a granel)
Documentación: Certificado de análisis, ficha de datos de seguridad, RMN de hidrógeno, cromatograma de HPLC, datos de estabilidad
Control de calidad:
Pureza determinada por HPLC con detección UV
Se han analizado los disolventes residuales (cumple con la norma USP )
Metales pesados analizados (ICP-MS)
Confirmación estructural (RMN previa solicitud)
📧 Consultas: info@lyvbio.com
| Parámetro | Especificaciones | Método de ensayo |
|---|---|---|
| Ensayo (HPLC) | ≥ 99,01 TP3T | HPLC-UV (210 nm) |
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanco a blanquecino | Visual |
| Identificación | Tiempo de retención por HPLC, RMN (bajo pedido) | HPLC / RMN |
| Punto de fusión | 95–98 °C | USP |
| Pérdida por secado | ≤ 0,51 TP3T | USP |
| Residuo tras la combustión | ≤ 0,11 TP3T | USP |
| Metales pesados | Pb ≤ 10 ppm; As ≤ 2 ppm; Cd ≤ 1 ppm; Hg ≤ 0,1 ppm | ICP-MS |
| Sustancias relacionadas | Impureza individual ≤ 0,51 TP3T; Total ≤ 1,01 TP3T | HPLC-UV |
| Disolventes residuales | Conoce la norma USP | GC |
| Tamaño de las partículas | De 95% a malla 80 | Análisis granulométrico |
P: ¿El Noopept es lo mismo que el piracetam?
R: No. El Noopept es un derivado de un dipéptido con una estructura química diferente, una potencia significativamente mayor (aproximadamente 1000 veces mayor) y mecanismos de acción distintos (entre los que se incluye la regulación al alza de BDNF y NGF). No es un racetam, aunque comparte algunas similitudes farmacológicas.
P: ¿Está aprobado el Noopept por la FDA?
R: No. El Noopept no está autorizado por la FDA para uso médico en Estados Unidos. Se comercializa como sustancia química de investigación, exclusivamente para uso en laboratorio. En Rusia se ha utilizado como medicamento con receta.
P: ¿Cuál es la diferencia entre Noopept y otros nootrópicos?
R: El Noopept se distingue por su capacidad para aumentar los niveles de BDNF y NGF en el hipocampo, una propiedad que no comparten los racetámicos clásicos. Además, es considerablemente más potente (se administra en microgramos en lugar de miligramos).
P: ¿Cuál es el principal metabolito activo del Noopept?
R: Ciclopropilglicina (CPG). El Noopept se metaboliza rápidamente en CPG, sustancia que se cree que contribuye de manera significativa a sus efectos farmacológicos.
P: ¿Tiene el Noopept propiedades neuroprotectoras?
R: Sí. Los estudios preclínicos han demostrado efectos neuroprotectores en modelos de ictus, traumatismo craneoencefálico, excitotoxicidad y neurodegeneración (modelos de Alzheimer y Parkinson).
P: ¿Cuál es el rango de dosis eficaz en los estudios con animales?
R: Los estudios publicados indican que, en roedores, a dosis de 0,1-1 mg/kg (por vía oral), se observan efectos neuroprotectores y de mejora cognitiva, lo que supone una potencia aproximadamente 1 000 veces superior a la del piracetam.
P: ¿Se han realizado ensayos clínicos en humanos con Noopept?
R: Se han realizado algunos estudios en humanos en Rusia, donde el Noopept está autorizado como nootrópico con receta médica.
Consultas: info@lyvbio.com