| Tên sản phẩm | Sunifiram |
| Từ đồng nghĩa | DM-235; DM235; 1-Benzoyl-4-propanoylpiperazine; 1-(4-Benzoylpiperazin-1-yl)propan-1-one; 1-Benzoyl-4-(1-oxopropyl)piperazine |
| Số CAS | 314728-85-3 |
| Công thức phân tử | C₁₄H₁₈N₂O₂ |
| Trọng lượng phân tử | 246.30 g/mol |
| Hình thức | Bột tinh thể màu trắng đến trắng ngà |
| Phương pháp phân tích (HPLC) | ≥ 99,01 TP3T |
| Điểm nóng chảy | 86–89°C |
| Mất mát khi sấy khô | ≤ 0,5% |
| Hàm lượng tro sau khi đốt | ≤ 0,1% |
| Kim loại nặng | ≤ 10 ppm |
| Lưu trữ | Mát mẻ, khô ráo, đậy kín, tránh ánh sáng |
| Thời hạn sử dụng | 36 tháng |
Cần trợ giúp? Liên hệ với đội ngũ của chúng tôi
Sunifiram (developmental code DM-235) is a hợp chất nootropic mạnh mẽ belonging to the piperazine class.
It was developed as a next-generation cognitive enhancer with significantly higher potency than the classic racetam family (piracetam, aniracetam).
Sunifiram is structurally distinct from racetams but shares similar glutamatergic mechanisms.
Sunifiram is estimated to be mạnh hơn piracetam khoảng 1.000 lần trên các mô hình động vật.
It acts as a positive allosteric modulator of AMPA receptors and may also influence nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs).
Unlike many racetams, sunifiram does not require metabolic activation.

Sunifiram Nootropic Supplement
Sunifiram was developed by researchers at the University of Florence, Italy, as part of a series of potent ampakine-like compounds. Along with Unifiram (DM-232), it was designed to overcome the low potency limitations of traditional racetams. Preclinical studies demonstrated cognitive-enhancing effects at microgram-per-kilogram doses—orders of magnitude lower than piracetam (which requires milligram-per-kilogram doses).
Sunifiram exerts its effects primarily through glutamatergic modulation:
| Lộ trình | Proposed Mechanism | Cognitive Effect |
|---|---|---|
| AMPA receptor positive allosteric modulation | Enhances glutamate-induced currents; increases synaptic plasticity | Memory consolidation, learning, attention |
| Nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) modulation | May influence α7 nAChR subtypes (preliminary) | Focus, working memory |
| Cholinergic enhancement | Indirect (via glutamatergic-cholinergic interaction) | Learning, memory |
| Ứng dụng | Mô tả | Người dùng cuối |
|---|---|---|
| AMPA receptor research | Studying positive allosteric modulation of AMPA receptors | Academic neuroscience, pharmacology labs |
| Cognitive enhancement studies | In vitro and animal models of memory, learning, attention | Behavioral neuroscience research |
| Scopolamine-induced amnesia models | Reversal of cholinergic deficit (Alzheimer’s research models) | Neuropharmacology, drug discovery |
| Comparative nootropic research | Potency comparisons with racetams and other ampakines | Nghiên cứu và phát triển dược phẩm |
| Research Focus | Ứng dụng |
|---|---|
| Piperazine vs. pyrrolidone scaffolds | Comparing structural requirements for AMPA modulation |
| Derivative synthesis | Developing novel sunifiram analogs with improved properties |
| Receptor binding studies | Characterizing AMPA receptor subtype selectivity |
| Ứng dụng | Mô tả |
|---|---|
| Tiêu chuẩn tham chiếu | HPLC, LC-MS method development |
| Impurity profiling | For custom synthesis quality control |
| Stability studies | Forced degradation, long-term stability |
Công ty TNHH LyvBio. is a GMP-certified supplier of high-purity Sunifiram for research and development applications.
Năng lực cung ứng:
Phương pháp định lượng (HPLC): ≥99,01 TP3T
Biểu mẫu: Bột tinh thể
Công suất hàng tháng: 5 kg trở lên
Số lượng lớn: 1g – 5kg
Thời gian giao hàng: 3–5 ngày (mẫu), 10–15 ngày (số lượng lớn)
Tài liệu: COA, MSDS,HNMR, HPLC chromatogram, stability data
Đảm bảo chất lượng:
Độ tinh khiết theo phương pháp HPLC với phát hiện bằng tia UV
Các dung môi dư đã được kiểm tra (đáp ứng tiêu chuẩn USP )
Các kim loại nặng được kiểm tra (ICP-MS)
Xác định cấu trúc (NMR theo yêu cầu)
📧 Liên hệ: info@lyvbio.com

| Tham số | Thông số kỹ thuật | Phương pháp thử nghiệm |
|---|---|---|
| Phương pháp phân tích (HPLC) | ≥ 99,01 TP3T | HPLC-UV (254 nm) |
| Hình thức | Bột tinh thể màu trắng đến trắng ngà | Hình ảnh |
| Xác định | Thời gian lưu trên HPLC, NMR (theo yêu cầu) | HPLC / NMR |
| Điểm nóng chảy | 86–89°C | USP |
| Mất mát khi sấy khô | ≤ 0,5% | USP |
| Hàm lượng tro sau khi đốt | ≤ 0,1% | USP |
| Kim loại nặng | Pb ≤ 10 ppm; As ≤ 2 ppm; Cd ≤ 1 ppm; Hg ≤ 0,1 ppm | ICP-MS |
| Các chất liên quan | Tạp chất đơn lẻ ≤ 0,5%; Tổng ≤ 1,0% | HPLC-UV |
| Chất dung môi còn lại | Giới thiệu tiêu chuẩn USP | GC |
| Kích thước hạt | Từ 95% đến 80 mesh | Phân tích rây |
Q: Is Sunifiram the same as Piracetam or Aniracetam?
A: No. Sunifiram is a structurally distinct piperazine derivative, not a racetam. It is estimated to be approximately 1,000 times more potent than piracetam in animal models.
Q: Is Sunifiram FDA-approved for medical use?
A: Không. Sunifiram has no approved medical use in any major market. It is a research chemical for laboratory use only. No human clinical trials have been published.
Q: What is the difference between Sunifiram and Unifiram (DM-232)?
A: Both are piperazine derivatives developed by the same research group. They have similar potency (~1,000x piracetam) but different chemical structures (different substituents on the piperazine ring). Unifiram is CAS 219694-40-3.
Q: What is the mechanism of action of Sunifiram?
A: Sunifiram is believed to act as a positive allosteric modulator of AMPA receptors (an ampakine). It may also influence nicotinic acetylcholine receptors. Detailed receptor binding studies are limited.
Câu hỏi: Phạm vi liều hiệu quả trong các nghiên cứu trên động vật là gì?
A: Published studies report cognitive-enhancing effects at 0.01–0.1 mg/kg (oral) in rodents—approximately 1,000 times more potent than piracetam.
Q: Are there human clinical trials for Sunifiram?
A: Không. No human clinical trials have been published. Sunifiram is a research chemical only.
📧 Email: info@lyvbio.com
🌐 Trang web: https://www.lyvbio.com
280 Phố Chính, Tây An, Thiểm Tây, Trung Quốc