| 제품명 | 우롤리틴 A 디아세테이트 |
| CAS 번호 | 1163-12-8 |
| 분자식 | C₁₇H₁₂O₆ |
| 분자량 | 312.27 g/mol |
| 외관 | off-white powder |
| 분석법 (HPLC) | ≥ 99.0% |
| 건조 손실 | ≤ 0.5% |
| 소각 잔류물 | ≤ 0.1% |
| 중금속 | 10 ppm 이하 |
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우롤리틴 A 디아세테이트는 디아세틸화 유도체 우롤리틴 A는 석류, 베리류, 견과류에 함유된 엘라지탄닌과 엘라직산을 장내 미생물이 대사하여 생성하는 생리활성 대사산물입니다. 이 디아세테이트 형태는 주로 분석용 표준물질 그리고 중급 연구.
주요 용도: 분석용 표준물질, 대사산물 동정, 의약품 중간체.
우롤리틴 A-디아세테이트
관련 화합물:
| 복합체 | CAS 번호. | 관계 |
|---|---|---|
| 우롤리틴 A | 1143-70-0 | 모 화합물 (생리활성 대사산물) |
| 우롤리틴 A 디아세테이트 | 1163-12-8 | 디아세틸화 유도체 |
| 엘라직산 | 476-66-4 | 식이 전구체 |
| 매개변수 | 사양 | 시험 방법 |
|---|---|---|
| 분석법 (HPLC) | ≥ 99.0% | HPLC-UV |
| 외관 | 흰색에서 미백색의 결정성 분말 | 시각적 |
| 식별 | HPLC 유지 시간, NMR | HPLC/NMR |
| 건조 손실 | ≤ 0.5% | USP |
| 소각 잔류물 | ≤ 0.1% | USP |
| 중금속 | 10 ppm 이하 | ICP-MS |
| 관련 물질 | 단일 불순물 ≤ 0.5%; 총 불순물 ≤ 1.0% | HPLC-UV |
| 잔류 용매 | USP 소개 | GC |
| 신청 | 설명 | 최종 사용자 |
|---|---|---|
| 분석용 표준물질 | 우롤리틴 A의 정성 및 정량 분석 | 분석 실험실, 품질 관리 실험실 |
| 대사체 연구 | 장내 미생물 대사산물 연구 | 제약 연구개발, 미생물군집 연구 |
| 제약 중간체 | 우롤리틴 A 유도체의 합성 | 맞춤형 합성, 신약 개발 |
| 불순물 표준물질 | 우롤리틴 A 원료의 관련 물질 | 제약 품질 관리 |
순도: ≥99.0% (HPLC)
월간 처리량: 1kg 이상
소요 기간: 3~5일 (시료), 10~15일 (대량)
문서: COA, MSDS, TDS, HPLC 크로마토그램, NMR (요청 시)
포장: 10mg – 5g
📧 이메일: info@lyvbio.com
Q: 우롤리틴 A와 우롤리틴 A 디아세테이트의 차이점은 무엇인가요?
A: 우롤리틴 A는 천연 생리활성 대사산물입니다. 우롤리틴 A 디아세테이트는 디아세틸화된 유도체로, 주로 분석 표준물질 및 연구용 중간체로 사용됩니다.
Q: 우롤리틴 A 디아세테이트가 건강기능식품에 사용되나요?
A: 아닙니다. 디아세테이트 형태는 보충제에 직접 사용되지 않습니다. 완제품에는 우롤리틴 A(모 화합물)가 사용됩니다.
Q: 우롤리틴 A 디아세테이트의 용해도는 어떻게 됩니까?
A: DMSO, 에탄올 및 기타 유기 용매에 용해됩니다. 물에 대한 용해도는 낮습니다.
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