| 製品名 | ウロリチンAジアセテート |
| CAS番号 | 1163-12-8 |
| 分子式 | C₁₇H₁₂O₆ |
| 分子量 | 312.27 g/mol |
| 外観 | off-white powder |
| 分析（HPLC） | ≥ 99.0% |
| 乾燥減量 | ≤ 0.5% |
| 焼失残渣 | ≤ 0.1% |
| 重金属 | 10 ppm以下 |
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ウロリチンAジアセテートは、 ジアセチル化誘導体 ウロリチンAは、ザクロ、ベリー類、ナッツ類に含まれるエラグタンニンやエラグ酸を、腸内細菌叢が代謝して生成する生物活性代謝物である。そのジアセテート塩は、主に 分析用標準物質 そして 研究（中級）.
主な用途： 分析用標準物質、代謝物の同定、および医薬品中間体。.
ウロリチンA-ジアセテート
関連化合物：
| 複合 | CAS番号. | 関係 |
|---|---|---|
| ウロリチンA | 1143-70-0 | 親化合物（生物活性代謝物） |
| ウロリチンAジアセテート | 1163-12-8 | ジアセチル化誘導体 |
| エラグ酸 | 476-66-4 | 食事由来の前駆体 |
| パラメータ | 仕様 | 試験方法 |
|---|---|---|
| 分析（HPLC） | ≥ 99.0% | HPLC-UV |
| 外観 | 白色からオフホワイトの結晶性粉末 | ビジュアル |
| 識別 | HPLCの保持時間、NMR | HPLC/NMR |
| 乾燥減量 | ≤ 0.5% | USP |
| 焼失残渣 | ≤ 0.1% | USP |
| 重金属 | 10 ppm以下 | ICP-MS |
| 関連物質 | 単一不純物 ≤ 0.5%；合計 ≤ 1.0% | HPLC-UV |
| 残留溶剤 | USP について | GC |
| 用途 | 説明 | エンドユーザー |
|---|---|---|
| 分析用標準物質 | ウロリチンAの同定および定量 | 分析試験所、品質管理試験所 |
| 代謝産物の研究 | 腸内細菌叢の代謝産物に関する研究 | 医薬品の研究開発、マイクロバイオーム研究 |
| 医薬品中間体 | ウロリチンA誘導体の合成 | 受託合成、創薬 |
| 不純物標準物質 | ウロリチンAのAPIに含まれる関連物質 | 製薬品質管理 |
純度： ≥99.0%（HPLC）
月間処理能力： 1+ kg
リードタイム： 3～5日（サンプル）、10～15日（大量注文）
ドキュメント： COA、MSDS、TDS、HPLCクロマトグラム、NMR（ご要望に応じて）
パッケージ： 10mg – 5g
📧 メールアドレス： info@lyvbio.com
Q：ウロリチンAとウロリチンAジアセテートの違いは何ですか？
A: ウロリチンAは天然の生物活性代謝物です。ウロリチンAジアセテートは、ジアセチル化された誘導体であり、主に分析用標準物質や研究用中間体として使用されます。.
Q：ウロリチンAジアセテートは、栄養補助食品に使用されていますか？
A: いいえ。ジアセテート形態はサプリメントには直接使用されません。完成品に使用されるのは、ウロリチンA（親化合物）です。.
Q：ウロリチンAジアセテートの溶解度はどれくらいですか？
A: 水への溶解性が低い。DMSO、エタノール、その他の有機溶媒に溶解する。.
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