| 製品名 | ヌーペプト |
| 別名 | GVS-111；N-フェニルアセチル-L-プロリルグリシンエチルエステル |
| CAS番号 | 157115-85-0 |
| 分子式 | C₁₇H₂₂N₂O₄ |
| 分子量 | 334.37 g/mol |
| 外観 | 白色からオフホワイトの結晶性粉末 |
| 分析（HPLC） | ≥ 99.0% |
| 融点 | 95～98°C |
| 乾燥減量 | ≤ 0.5% |
| 焼失残渣 | ≤ 0.1% |
| 重金属 | 10 ppm以下 |
お困りですか？ 弊社チームまでお問い合わせください
ヌーププト（開発コード GVS-111）は、 ジペプチド系ノオトロピック化合物 1990年代にロシアで、神経保護作用を持つ新規の認知機能向上剤として開発された。構造的にはシクロプロリルグリシン誘導体であり、ラセタム系化合物（特にピラセタム）と薬理学的類似点をいくつか共有しているが、その効力は著しく高く、推定では ピラセタムよりも約1,000倍も強力.
キー： 効果が現れるまでに数週間を要する多くの向知性薬とは異なり、ヌーペプトは研究モデルにおいて即効性が実証されています。これは、 認知機能向上 そして 神経保護作用のある 酸化ストレス、興奮毒性、虚血再灌流障害に対する保護作用など、さまざまな特性を持っています。また、ヌーペプトは海馬における脳由来神経栄養因子（BDNF）および神経成長因子（NGF）の濃度を上昇させます。.
ヌーププトは複数の経路を通じて作用を発揮し、従来のラセタム系化合物とは一線を画しています：
| パスウェイ | 仕組み | 研究結果 |
|---|---|---|
| BDNF/NGFの発現上昇 | 海馬における脳由来神経栄養因子および神経成長因子の量を増加させる | シナプス可塑性、神経新生を促進する |
| AMPA／カイナート受容体の調節 | 正のアロステリック調節（ラセタム系と同様） | グルタミン酸作動性伝達を促進する |
| 神経保護 | 酸化ストレスを軽減し、脂質過酸化を抑制し、興奮毒性から保護する | 虚血、外傷性脳損傷の非臨床モデル |
| コリン作動性系 | アセチルコリンの放出を促進する可能性がある（間接的） | 記憶と学習の支援 |
| 抗炎症作用 | 神経炎症を軽減する（前臨床段階） | 神経保護 |
ヌーププトは、アルツハイマー病、パーキンソン病、および脳虚血の動物モデルにおいて、神経変性を抑制することが示されている。. アミロイドβの毒性を低減させ、疾患修飾作用の可能性が示唆されている（前臨床段階のみ）。.
リブバイオ株式会社. は、研究開発用途向けの高純度ヌーペプト（GVS-111）を供給するGMP認証取得サプライヤーです。.
供給能力：
分析法（HPLC）： ≥99.0%
フォーム： 結晶性粉末
月間処理能力： 20kg以上
大量注文： 1g ～ 10kg
リードタイム： 3～5日（サンプル）、10～15日（大量注文）
ドキュメント： COA、MSDS、HNMR、HPLCクロマトグラム、安定性データ
品質保証：
UV検出を用いたHPLCによる純度測定
残留溶媒の試験結果（USP に適合）
検査対象の重金属（ICP-MS法）
構造確認（ご要望に応じてNMR分析）
📧 お問い合わせ： info@lyvbio.com
| パラメータ | 仕様 | 試験方法 |
|---|---|---|
| 分析（HPLC） | ≥ 99.0% | HPLC-UV（210 nm） |
| 外観 | 白色からオフホワイトの結晶性粉末 | ビジュアル |
| 識別 | HPLC保持時間、NMR（ご要望に応じて） | HPLC／NMR |
| 融点 | 95～98°C | USP |
| 乾燥減量 | ≤ 0.5% | USP |
| 焼失残渣 | ≤ 0.1% | USP |
| 重金属 | Pb ≤ 10 ppm；As ≤ 2 ppm；Cd ≤ 1 ppm；Hg ≤ 0.1 ppm | ICP-MS |
| 関連物質 | 単一不純物 ≤ 0.5%；合計 ≤ 1.0% | HPLC-UV |
| 残留溶剤 | USP について | GC |
| 粒子径 | 95%～80メッシュ | ふるい分析 |
Q: ヌーペプトはピラセタムと同じものですか？
A: いいえ。ヌーププトは、化学構造が異なり、効力が著しく高く（約1,000倍）、作用機序も異なる（BDNF/NGFの発現亢進など）ジペプチド誘導体です。一部の薬理学的類似点はありますが、ラセタム系化合物ではありません。.
Q: ヌーペプトはFDAの承認を受けていますか？
A: いいえ。. ヌーププトは、米国において医療用途としてFDAの承認を受けていません。この物質は、研究用化学物質として、実験室での使用に限定して入手可能です。ロシアでは処方薬として使用されてきました。.
Q: ヌーペプトと他の向知性剤との違いは何ですか？
A: ヌーププトは、海馬におけるBDNFおよびNGFの発現を亢進させるという点で独特であり、これは従来のラセタム系化合物には見られない特性です。また、その効力も著しく強力です（投与量はマイクログラム対ミリグラム）。.
Q: ヌーペプトの主な活性代謝物は何か？
A: シクロプロリルグリシン（CPG）。ヌーペプトは速やかにCPGへと代謝され、このCPGがその薬理作用に大きく寄与していると考えられています。.
Q: ヌーペプトには神経保護作用がありますか？
A: はい。前臨床試験では、脳卒中、外傷性脳損傷、興奮毒性、および神経変性疾患（アルツハイマー病、パーキンソン病のモデル）の各モデルにおいて、神経保護効果が確認されています。.
Q：動物実験における実効線量の範囲はどのくらいですか？
A: 公表されている研究によると、げっ歯類において0.1～1 mg/kg（経口投与）で認知機能向上作用および神経保護作用が報告されており、その効果はピラセタムの約1,000倍である。.
Q：ヌーペプトについて、ヒトを対象とした臨床試験は行われていますか？
A: ロシアでは、ヌーペプトが処方箋が必要な向知性薬として承認されており、そこで限られた範囲でヒトを対象とした研究が行われています。.
お問い合わせ： info@lyvbio.com
English English 
Russian
French
Korean
German
Polish
Japanese
Spanish
Italian
Vietnamese