Oxiracetam

Oxiracetam

Nombre del producto Oxiracetam
Sinónimos 4-hidroxi-2-oxopirrolidina-N-acetamida; 4-hidroxipiracetam; CT-848; hidroxipiracetam; 4-hidroxi-2-oxo-1-pirrolidinaacetamida
Número CAS 62613-82-5
Fórmula molecular C₆H₁₀N₂O₃
Peso molecular 158,16 g/mol
Apariencia Polvo cristalino de color blanco a blanquecino
Ensayo (HPLC) ≥ 99,01 TP3T
Punto de fusión 164–168 °C
Pérdida por secado ≤ 0,51 TP3T
Residuo tras la combustión ≤ 0,11 TP3T
Metales pesados ≤ 10 ppm
Almacenamiento En un lugar fresco, seco, hermético y protegido de la luz
Vida útil 36 meses

¿Qué es el oxiracetam?

El oxiracetam es un compuesto nootrópico soluble en agua perteneciente a la familia de los racetam. Se trata del derivado 4-hidroxilado del piracetam (el compuesto racetam original), y esta modificación estructural le confiere una potencia significativamente mayor y unas propiedades farmacológicas distintivas.

elemento diferenciador: Se estima que el oxiracetam es aproximadamente entre 2 y 3 veces más potente que el piracetam en modelos animales.

A diferencia del piracetam (que es principalmente un potenciador de la memoria), el oxiracetam ha demostrado tener efectos más pronunciados sobre adquisición del aprendizaje y atención, con propiedades estimulantes leves. Es soluble en agua (a diferencia del aniracetam y el pramiracetam), lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones de investigación sin necesidad de vehículos lipídicos.

Oxiracetam

Proveedor: LyvBio Co., Ltd.

LyvBio S.L. es un proveedor con certificación GMP de oxiracetam de alta pureza para aplicaciones de investigación y desarrollo.

Capacidad de suministro:

  • Ensayo (HPLC): ≥99,01 TP3T

  • Formulario: Polvo cristalino

  • Capacidad mensual: Más de 100 kg

  • Cantidades al por mayor: 10 g – 50 kg

  • Plazo de entrega: 3-5 días (muestras), 10-15 días (a granel)

  • Documentación: COA, ficha de datos de seguridad (FDS), ficha técnica del producto (FTP), cromatograma de HPLC, datos de estabilidad

Control de calidad:

  • Pureza determinada por HPLC con detección UV

  • Se han analizado los disolventes residuales (cumple con la norma USP )

  • Metales pesados analizados (ICP-MS)

  • Confirmación del punto de fusión

📧 Consultas: info@lyvbio.com

Especificaciones

Parámetro Especificaciones Método de ensayo
Ensayo (HPLC) ≥ 99,01 TP3T HPLC-UV (210 nm)
Apariencia Polvo cristalino de color blanco a blanquecino Visual
Identificación Tiempo de retención en HPLC, IR HPLC / IR
Punto de fusión 164–168 °C USP
Pérdida por secado ≤ 0,51 TP3T USP
Residuo tras la combustión ≤ 0,11 TP3T USP
Metales pesados Pb ≤ 10 ppm; As ≤ 2 ppm; Cd ≤ 1 ppm; Hg ≤ 0,1 ppm ICP-MS
Sustancias relacionadas Impureza individual ≤ 0,51 TP3T; Total ≤ 1,01 TP3T HPLC-UV
Disolventes residuales Conoce la norma USP GC
Tamaño de las partículas De 95% a malla 80 Análisis granulométrico

Oxiracetam

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