Oxiracetam

Oxiracetam

Nome del prodotto Oxiracetam
Sinonimi 4-idrossi-2-osso-pirrolidina-N-acetamide; 4-idrossipiracetam; CT-848; idrossipiracetam; 4-idrossi-2-osso-1-pirrolidina-acetamide
Numero CAS 62613-82-5
Formula molecolare C₆H₁₀N₂O₃
Peso molecolare 158,16 g/mol
Aspetto Polvere cristallina di colore da bianco a bianco sporco
Analisi (HPLC) ≥ 99,01 TP3T
Punto di fusione 164–168 °C
Perdita per essiccazione ≤ 0,51 TP3T
Residuo di combustione ≤ 0,11 TP3T
Metalli pesanti ≤ 10 ppm
Archiviazione In un luogo fresco, asciutto, chiuso ermeticamente e al riparo dalla luce
Durata di conservazione 36 mesi

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Che cos’è l’oxiracetam?

L'ossiracetam è un composto nootropico idrosolubile appartenente alla famiglia dei racetam. Si tratta del derivato 4-idrossilico del piracetam (il composto racetam di base); tale modifica strutturale gli conferisce una potenza significativamente maggiore e proprietà farmacologiche distinte.

differenziatore: Si stima che l'oxiracetam sia circa 2–3 volte più potente del piracetam nei modelli animali.

A differenza del piracetam (che è principalmente un potenziatore della memoria), l’oxiracetam ha dimostrato effetti più marcati su acquisizione delle conoscenze e attenzione, con lievi proprietà stimolanti. È solubile in acqua (a differenza dell’aniracetam e del pramiracetam), il che lo rende adatto a varie applicazioni di ricerca senza l’uso di veicoli a base lipidica.

Oxiracetam

Fornitore: LyvBio Co., Ltd.

LyvBio S.r.l. è un fornitore certificato GMP di oxiracetam ad alta purezza destinato ad applicazioni di ricerca e sviluppo.

Capacità di fornitura:

  • Analisi (HPLC): ≥99,01 TP3T

  • Modulo: Polvere cristallina

  • Capacità mensile: oltre 100 kg

  • Quantità all'ingrosso: da 10 g a 50 kg

  • Tempi di consegna: 3–5 giorni (campioni), 10–15 giorni (grandi quantità)

  • Documentazione: COA, scheda di sicurezza (MSDS), scheda tecnica (TDS), cromatogramma HPLC, dati di stabilità

Garanzia di qualità:

  • Purezza determinata mediante HPLC con rilevamento UV

  • Solventi residui analizzati (conforme alla norma USP )

  • Metalli pesanti analizzati (ICP-MS)

  • Verifica del punto di fusione

📧 Per informazioni: info@lyvbio.com

Caratteristiche tecniche

Parametro Specifiche Metodo di prova
Analisi (HPLC) ≥ 99,01 TP3T HPLC-UV (210 nm)
Aspetto Polvere cristallina di colore da bianco a bianco sporco Visivo
Identificazione Tempo di ritenzione HPLC, IR HPLC / IR
Punto di fusione 164–168 °C USP
Perdita per essiccazione ≤ 0,51 TP3T USP
Residuo di combustione ≤ 0,11 TP3T USP
Metalli pesanti Pb ≤ 10 ppm; As ≤ 2 ppm; Cd ≤ 1 ppm; Hg ≤ 0,1 ppm ICP-MS
Sostanze correlate Impurità singola ≤ 0,51 TP3T; Totale ≤ 1,01 TP3T HPLC-UV
Solventi residui Scopri la norma USP GC
Dimensione delle particelle Da 95% a 80 mesh Analisi granulometrica

Oxiracetam

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🌐 Sito web: https://www.lyvbio.com

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