| 製品名 | 2'-デオキシアデノシン |
| CAS番号 | 958-09-8 |
| 分子式 | C₁₀H₁₃N₅O₃ |
| 分子量 | 251.24 g/mol |
| 外観 | 白色からオフホワイトの結晶性粉末 |
| 純度(HPLC) | ≥ 99.0% |
| 融点 | 185~189°C(分解) |
| 比旋光度 ([α]²⁰D) | -24°~-28°(c=0.5、H₂O) |
| 乾燥減量 | ≤ 0.5% |
| 重金属 | 10 ppm以下 |
| ストレージ | 涼しく、乾燥した、密閉された |
| 賞味期限 | 36ヶ月 |
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2′-デオキシアデノシンは デオキシリボヌクレオシド 2′-デオキシリボース糖に結合したアデニン(プリン塩基)から構成される。これはDNA(デオキシリボ核酸)を構成する4つの基本単位の一つであり、そこで2つの水素結合を介してチミジン(dT)と対をなす。.
2′-デオキシアデノシンは、DNAの天然構成成分として、DNAの合成と修復に不可欠である。. 製薬および研究分野において、本品は抗ウイルス薬(ビダラビン、フルダラビンなど)、抗がん剤、および修飾ヌクレオシドアナログの合成における重要な中間体として用いられている。.

| パラメータ | 仕様 | 試験方法 |
|---|---|---|
| 分析(HPLC) | ≥ 99.0% | HPLC |
| 外観 | 白色からオフホワイトの結晶性粉末 | ビジュアル |
| 識別 | HPLC保持時間(基準値との比較) | HPLC |
| 融点 | 185~189°C(分解) | USP |
| 比旋光度 ([α]²⁰D) | -24°~-28°(c=0.5、H₂O) | 偏光測定 |
| 乾燥減量 | ≤ 0.5% | USP |
| 焼失残渣 | ≤ 0.1% | USP |
| 重金属 | 10 ppm以下 | ICP-MS |
| 水(カール・フィッシャー法) | ≤ 0.5% | USP |
| 関連物質 | 単一不純物 ≤ 0.5%;合計 ≤ 1.0% | HPLC |
| TLCの『Purity』 | ≥ 99.0% | HPLC |
リブバイオ株式会社. は、製薬、バイオテクノロジー、および研究業界向けに高純度2′-デオキシアデノシンを供給するGMP認証取得サプライヤーです。.
供給能力:
純度: ≥99.0%(HPLC)
月間処理能力: 100kg以上
大量注文: 10g ~ 100kg
リードタイム: 3~5日(サンプル)、10~15日(大量注文)
ドキュメント: COA、MSDS、TDS、HPLCクロマトグラム、比旋光度、安定性データ
Q: 2′-デオキシアデノシンとアデノシンの違いは何ですか?
A: 2′-デオキシアデノシンは糖の2′-位に水素(-H)を有していますが、アデノシンにはヒドロキシル基(-OH)があります。このため、2′-デオキシアデノシンはDNAの構成要素となり、アデノシンはRNAの構成要素となります。 また、アデノシンは栄養補助食品としても利用されますが、2′-デオキシアデノシンは主に医薬品の中間体として用いられます。.
Q: 2′-デオキシアデノシンは栄養補助食品ですか?
A: いいえ。アデノシンやニコチンアミドリボシドとは異なり、2′-デオキシアデノシンは栄養補助食品として販売されていません。これは医薬品中間体および研究用試薬です。.
Q: 2′-デオキシアデノシンはどのように合成されるのですか?
A: 工業的には、アデノシンの酵素的または化学的脱酸素化によって製造されるほか、アデニンと2′-デオキシリボース誘導体からの化学合成によっても製造される。.
Q: 医薬品用途において一般的に求められる純度はどの程度ですか?
A: 99.0%以上(HPLC)、個々の不純物は0.5%以下、総不純物は1.0%以下。LyvBioはこの規格を満たしています。.
Q: 2′-デオキシアデノシンはPCRに使用できますか?
A: 間接的にです。リン酸化された形態(dATP)は、PCR用のdNTP混合液の成分の一つです。2′-デオキシアデノシン自体は直接使用されず、酵素的または化学的なリン酸化を経てdATPに変換される必要があります。.
Q: 2′-デオキシアデノシンに含まれる最も一般的な不純物は何ですか?
A: 加水分解によるアデニン(遊離塩基)および不完全な脱酸素化によるアデノシン。LyvBioはこれら両方を0.2%以下に抑制します。.
Q: 最小注文数量(MOQ)はどれくらいですか?
A: 研究用サンプル:10g~100g。試作:500g~5kg。量産:要相談(10kg以上は数量割引が適用されます)。納期:3~5日(サンプル)、10~15日(量産)。.
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